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Algumas crianças, já ao nascimento podem apresentar uma importante deformidade craniana, principalmente na região posterior da cabecinha. Muitas vezes, ao nascimento, o pediatra acaba diagnosticando como sendo somente uma cabecinha torta, decorrente do parto e do posicionamento intra útero (o que pode também, estar correto).

Os cavernomas representam pequenos aglomerados de artérias/arteríolas/vênulas e veias malformadas em um aglomerado compacto entremeado com um estroma formando o que chamamos de cavernomas.

A hidrocefalia representa uma doença no qual há o acúmulo de líquor no componente intracraniano podendo ser ter diversas etiologias.

Durante o decorrer dos marcos de desenvolvimento neuropsicológico o desenvolvimento motor em especial segue um ritmo de aquisição progressiva que se inicia pelo sustento cefálico, descoberta de mãozinhas e pezinhos sendo levados à boca, rolar, sustento de tronco ficando sentadinho, engatinhar, treinar uns passinhos apoiado e depois sem apoio, pular com os dois e depois em um pé só.

O atendimento dos pais de uma criança com uma doença neurológica deve ser sempre diferenciado. Nenhum pai ou mãe estão preparados para em um primeiro momento aceitar e incorporar o fato de aquele seu bebezinho lindo ter alguma coisa de errado. Afinal de contas aquela criança é o fruto de um amor muito grande entre os pais e como poderia algo proveniente da mais verdadeira razão de se viver estar doente.

O glioma de vias ópticas é o nome dado aos tumores da linhagem astrocitárias que se desenvolvem a partida das vidas de condução da visão.

Ao nascimento, nenhum bebê têm controle esfincteriano seja ele urinário ou fecal. A continência inicia-se aproximadamente a partir de 18 meses de vida podendo ser adquirida até 3-4 anos de vida, considerando eventuais perdas, com bom controle após os 5 anos de idade.

A Neurocirurgia pediátrica comporta a segunda causa mais comum de câncer da população pediátrica, perdendo apenas para os cânceres de origem hematológica.

Representa uma doença rara associado a crises convulsivas de início muito precoce e em geral bastante refratárias ao tratamento. Representa uma apresentação clínica de diferentes doenças sendo as mais importantes às doenças genéticas, doenças metabólicas (relacionadas a erros do funcionamento das células) e malformações do cérebro sejam estas localizadas ou difusas.

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